We kennen allemaal het verhaal van de dokter die niet in fibromyalgie gelooft. Van de arts die meteen het woord ‘stress’ in de mond neemt.
Of zoals ik onlangs iemand hoorde vertellen: “Mijn dokter geloofde me echt niet. Na talloze consultaties vroeg hij me of ik eigenlijk wel wil gaan werken en niet liever thuis zat. Dat was immers toch mijn uiteindelijke bedoeling”.
Gelukkig zijn er andere artsen. Dokters en specialisten die weten dat fibromyalgie niet tussen de oren zit maar een ziekte is die erkend moet worden. Om fibromyalgie lijders een lange en vaak pijnlijke zoektocht naar goede dokter te besparen lanceren wij deze oproep: deel samen met ons je fibromyalgie dokter / specialist.
Zo delen we de kennis en helpen we elkaar om deze vreselijke ziekte te bestrijden. Vul hieronder de dokter / specialist in met zijn coördinaten en wij zetten het in deze lijst.
Alvast hartelijk bedankt!
[wp_ad_camp_1]
hallo ik zou graag willen weten bij welke dokter ik terecht kan in oost-vlaanderen voor fibromyalgie.
je leest er veel over maar welke artsen zijn er in gespecialiseerd, ik loop al maanden van hier naar daar en de pijnen worden alleen maar erger.
kan er mij iemand raad geven
Dokter Coucke in Sint Gillis Waas.
UZ Gent Prof. dr. Dirk Vogelaers
OLV in Aalst bij dr Vanhoydonck, een zeer goede arts reumatoloog die een heel goede reputatie heeft.
http://www.olvz.be/patienten/artsen/van-hoydonck-0
Dr.Polfliet in Ziekenhuis Jan Palfijn
Hallo, bent u daar tevreden geweest over uw behandeling wat fybromialgie betreft?
Ben je daar tevreden?
welke jan Palfijn ? er zijn veel ziekenhuizen die jan palfijn heten ? Ik zoek een dr in het Antwerpse …
Ik kan dr. Ingrid Dekelver aanbevelen, AZ Monica – Harmoniestraat in Antwerpen.
Waar vind ik in de omgeving van lEuven een goede arts, vertrouwd met fybromyalgie? Dank
dokter H Jacobs maria middelares Gent
Die heeft mij toch niet echt geholpen.
een reactie van haar” Heb je nog niets gevonden die je u pijn doet vergeten”
alsof de pijn psychisch is
Dr Van Mol te Sint-Truiden.
Zéér goeie dokter! Uitstekende begeleiding ook!!!
Vrouw of man
Reuma dokter
weet er iemand een goede dokter in de buurt van sint niklaas of stekene of antwerpen voor fybromialgie en cvs aub
Beste,
Bij dr. Van Wambeke (Gasthuisberg Leuven) moet ik alvast niet meer zijn. Hij laat patiënten met fibro vallen als een baksteen.
Welke specialist is er nog begaan met fibro patiënten?
Na jarenlang fibro patiënt te zijn kan ik niet meer voltijds werken. Om bij de gespecialiseerde diensten van VDAB terecht te kunnen heb ik een attest nodig van ‘minstens 33% blijvende invaliditeit’.
Zonder dit attest houden ze geen rekening met fibro.
Ik ben van regio Heist-op-den-Berg.
Hallo
Ikzelf ben destijds ook bij Prof. Van Wambeke terecht gekomen. Is waar wat je zegt.
Ikzelf ga bij een fysiotherapeut in het MCA in Aarschot. Woon ook in Aarschot.
Ikzelf werk 28u/w. Is wel zwaar om werk en gezin te combineren. Wordt ook niet echt begrepen of echt geholpen.
Maar is invaliditeit de oplossing? Dan roesten we helemaal vast. En je krijgt maar 40% v je brutoloon. Kom daar maar eens mee rond…
Zit nu in wachtzaal bij huisarts. Voel mij echt niet ok. Volgens mij niet vd fibro… Maar eens je de diagnose van fibro hebt… Steken ze alles daar op. Dan mag je zelfs kanker ofzo hebben… Het zal toch vd fibro zijn… Pffff
Hey Peggy,
Ik ben zelf uit Aarschot en zit met hetzelfde probleem. Wat is de naam van de fysioloog in Aarschot?
Alvast bedankt
Katrien
Hallo, bij welke fysiotherapeut bent u geweest in Aarschot?
Beste,
weet er iemand of er ook een arts is in west-vlaanderen?
Graag een goede arts/specialist die gelooft in FM in de omgeving van Leuven, Tienen, Sint-Truiden.
Beste mensen,
Graag wil ik u op attent maken dat ik een boek heb geschreven met als titel: Fibromyalgie – omgaan met weke-delenreuma,
inmiddels zevende druk. Het is een positief boek waarin veel mensen zich zullen/kunnen herkennen.
Het niet alleen een boek voor lotgenoten, maar ook voor artsen, specialisten, therapeuten enzovoort.
Kortom iedereen die met fibromyalgie te maken heeft of te maken krijgt.
In dit boek staan vele verhalen en tips om het leven met fibromyalgie te veraangenamen.
Veel informatie én de nieuwe diagnostische criteria staan erin opgeschreven met daarbij
voor veel mensen belangrijk, de pijnlijst.
Wellicht is dit boek goed om in uw praktijk neer te leggen of er mensen
op attent te maken. Van veel artsen, therapeuten en lotgenoten krijg ik regelmatig
informatie/onderzoeken toegestuurd.
Verder heb ik een zéér grote website met ontzettend veel informatie
en een groot forum. En natuurlijk…kan niet missen – een facebookpagina.
Misschien wel interessant om even een kijkje te nemen.
Vriendelijke groet
Huub Fest
http://www.huubsfibromyalgiesite.nl
http://www.facebook.com/huubsfibromyalgiesite
Ik ben in het ziekenhuis van Asse geweest bij reumatoloog dr vanhoydonck , zij zit ook in Aalst in het OLV, zij stelde 2 weken geleden fibromyalgie vast bij mij. Ze is een zeer goede arts .
http://www.olvz.be/patienten/artsen/van-hoydonck-0
Zeer goede dokter.
Na opzoekingen door mijn lieve bezorgde man, vonden we dr Meirleir, een wereldwijde bekende dokter, ik heb 30/12 afspraak bij hem.
http://www.himmunitas.org/pages/dutch/index_nl.php?page=home_nl
Ik hoop enkele mensen te kunnen helpen.
Weet je soms geen goede neuroloog, is voor mijn zus, kan niet meer van de,pijn, heb er zo,mee te doen.
Ben zelf ook al bij Van Hoydonck geweest, inderdaad goede arts.
graag iemand in het antwerpse tot mechelen zeg maar… die echt begaan is met de fm-patient en zijn problemen
Ik ben in behandeling bij dr declerk in mechelen, reumatologe voor het geval je nog steeds zoekende bent want bericht is al van ff geleden zie ik
Ben jij tevreden van dr Declerk in mechelen? (toont ze begrip, gaat ze voldoende op zoek naar mogelijkheden..? ik ga er dan ook van uit dat zij fibro erkent?)
bedankt!
Nee De clerck heeft helemaal geen begrip !!
mijn man is in behandeling bij dr de clerk in mechelen ,zij is gespecialiseerd in psoriasis artritis …ik ben een keer bij haar op consult geweest ,ze verwees me door naar een andere arts want was niet haar specialiteit ,ze had er niet genoeg kennis van .
Bij reumatologe Kruithof in Klina moet je niet zijn ,cvs en fibro bestaan niet ….
Zeker niet gaan bij Dr De Block in revalidatiecentrum Nottebohm in Brecht. Daar ben je gewoon een nummer die alleen maar geld in het laadje moet brengen… Geen individuele opvolging zelfs niet van de hoofdkinesist… en een uitgesproken laksheid als het om papierwerk gaat.
Geen aanrader dus!
Weet wel iemand omgeving Turnhout/ Antwerpen. Ik ben van Rijkevorsel. Dr Verdickt van Turnhout, schrijft alleen maar pillen voor of iets met cortisone en verder geld binnen halen.
Ben van Merksplas en zoek ook een reumatoloog die zowel RA als fibromyalgie serieus neemt. Hebt u ondertussen al iemand gevonden? Ben vroeger bij Dr Verdickt geweest, maar mijn huidige reumatoloog geloofd dat iemand met Fibro op psychiatrie thuishoort, dit is nog veraf van hulp dan bij Dr. Verdickt.
bent u bij de vervangster van dokter verdickt geweest in sint jozef? met haar heb ik dat meegemaakt. heb van kinds af fibro toen spasmofolie en 33 procent invaliditeit en niet inzetbaar voor werk volgens de vdab. ik ging naar haar omdat pijn niet te harden was en ze stuurde me naar psychiatrie. in haar verslag staat dat ook. ze wist niet eens wat 33 procent was terwijl voor de aanvraag specialisten een verslag moeten schrijven. ze belde tijdens consultatie naar psychiatrie of zij mij konden over nemen?? zo spreekt ze niet alleen verdickt maar veel artsen van vroeger in uz leuven en ook uza antwerpen. zijn precies al veel klachten over haar. hebben jullie al een goede reumatoloog in de buurt?
Dr. Verdickt is een slechte dokter
Wie is da nu?
Dokter Verdickt was ook mijn arts.
Hij is, vanwege accute gezondheidsproblemen, gestopt.
dr verdickt wordt naar verluid flink tegengewerkt door het ziekenhuis sint jozef in turnhout en is met zijn praktijk aldaar gestopt. vandaag naar ene van damme geweest in de plaats van verdickt. was er weer zo ene die geen bal kent van fybro.
zelfde ervaring…
Weet iemand een arts die mij kan helpen de klachten va F.M. te verlichten. Ik woon in Eindhoven, Nederland dat is in buurt van Achel.
Dr. callens, revalidatie-arts in az zeno blankenberge en knokke.
dikke nul !!!! dr callens!!
Niet tevreden van sr Callens waarom niet?
Waarom dikke nul ???
Ik ben op zoek naar een goede arts regio Aarschot-Leuven-Tremelo
Iemand die kan helpen?
Wie weet er regio Limburg een goede arts, die in Fibromyalgie geloofd… ALVASTE BEDANKT…
Wie kent een goede reumatoloog in of rond Kortrijk?
Dr Vandevyvere is onlangs gestopt.
Ene die fibro al niet weglacht en kan helpen zoeken naar wat er nog meer aan de hand is.
Iemand stelde me Dr Van Bruwaene in Roeselare voor maar ik zie dat die niet geconventioneerd is, dat maakt me ook wat bang gezien eerdere dure ervaringen met niet geconventioneerde specialisten…
Ik ben vorig jaar bij dr Van Bruwaene geweest en hij was de eerste dokter in jaren die me geloofde en waarbij ik een goed gevoel had. Hij heeft me ook goed geholpen. Momenteel gaat het beter met mij maar als ik weer een opstoot krijg ga ik zeker naar hem terug!
Dr. Van Bruaene gelooft niet dat het fibro is, die zegt dat het stres is. In december nog geweest en heb mogen horen dat het zuiver van stress is dat ik zo sukkel
Dag Ann,
Dr. Vandevyvere heeft praktijk in t ziekenhuis in Veurne.
Groetjes
Patricia
Hallo iedereen
ik en een vriendin hebben beide fibro, maar beide in een andere vorm.
nu wij hebben beide ook verschillende andere ziektebeelden.
Dus nu zijn wij op zoek naar een specialist die enkel fibro doet.
voor onze andere problemen hebben ze al specialisten.
dank jullie al op voorhand
WIj zijn van Ekeren, antwerpen
Dokter Wijnants H. haar we site opzoeken . Zij werkte vroeger samen met Prof .Moorkens in UZA
Moet 19 september bij haar zijn . Het beste nog
Zij heeft bij mij op een zeer vreemde manier de “diagnose” gesteld in het cvs-referentiecentrum van het UZA. Ze was er eerst 100 procent van overtuigd dat ik het chronischvermoeidheidssyndroom had, maar omdat ik tegen haar zei dat t voor mij zeer moeilijk en pijnlijk en vermoeiend was om 3x per week me met de bus te verplaatsen naar Edegem vanaf Antwerpen ( 1 uur rijden heen en ook nog eens terug), en dat ik t ook niet kon combineren met werk. Opeens zei ze me: Volgens mijn bevindingen heeft u geen cvs, maar wel fibromyalgie en ik kan u niet verder helpen. Daar stond ik dan met mn mond vol tanden! Nu bijna 10 jaar geleden……
Ik ben bij Dr. Wynants voor Spasmofilie, zou kunnen dat ik nog P.O.T.S. erbij heb . Eerst in Middelheim CVS/ FIBROMYALGIE, dan Spasmofilie en moet nu naar UZ GENT bij Prof. Vogelaers.
Ik kan nog minder . Kent er iemand P.O.T.S. in het Antwerpse ? Ga ook bij Bewegingspraktijk in Wilrijk.
Hallo iedereen!
Kent er iemand een goeie arts in de streek rond Brugge-Oostende, die kan helpen met fibromyalgie. Ik heb enkele weken geleden de diagnose gekregen en ben op zoek naar hulp …
Groetjes!
Dr Tina Decorte, werkt voor H Serruysziekenhuis in Oostende (behoort nu tot de groep AZ St Jan Brugge)
http://www.azsintjan.be/professionals/artsen.aspx?ognr=13631864
De eerste die ik tegenkwam na een jarenlange zoektocht die Fibromyalgie serieus neemt.
Werkt zij enkel in Oostende, of ook in AZ Brugge?
lieve mensen ,
weet iemand een arts/specialist die kan helpen met fibromyalgie. in de omgeving 1500 Halle ?
alvast bedankt
groetjes
Ik had eerst cvs en heb in het Uza bij Dr wynants en Dr Moorkens het revalidatie programma doorlopen van 4 jaar. Het centrum is gesloten omwille van geen resultaten. Begrijpelijk want hetgeen wij hebben moeten doen , was uitputtend , de kine zorgde voor constante verzuring en toen ik daar een opmerking over maakte , vond men het nodig om me te bedreigen …. Ik zou zo uit het revalidatiecentrum gezet worden en men zou het Riziv melden dat ik niets mankeerde . Ik kreeg eerst wekelijks en daarna om de twee weken magnesium baxters waar ik wel geholpen mee was … Ik,voelde dat ik me sterker voelde … Tot ik een woedende Dr Wijnants aan mijn bed kreeg tijdens een Baxter sessie…. Omdat ik teveel aangaf wat mijn pijn erger maakte , vond het groepje van Algemene Inwendige dat ik niet “wilde genezen” ?????????!!!!!!
Ik was zo boos dat ik het infuus heb uitgetrokken en Dr Wijnants gelaten heb voor wat ze was. Later is ze prive cvs patiënten gaan begeleiden en nu is,ze moeten stoppen . De reden ? Onbekend … Ik,ben nu sinds 1999 cvs/ fybro patient en ben 43 jaar . Ik,heb al twee keer een verwijzing gekregen van mijn huisarts en in het UZA is het antw : ” we weten niet wat we met u moeten doen , we hebben,alles geprobeerd en we zitten op het einde met u !!!’ Met andere woorden…. De tijd is blijven stilstaan sinds 1999 ? De artsen zijn niet beter geworden en/ of zijn niet verder bijgeschoold in hun specialisatie ?? Oh ja , ik mocht wel met de psycho komen spreken voor 200 euro ! Ik zou zeggen, zoek geen redding in het Uza want de dokters zeggen zelf dat ze dezelfde kennis hebben als in 1999 … Dus niet doen …. Gr San
Ik ben nu bij DR.Wynants. zei heeft mij gezegd dat ik gedecompenseerde Spasmofilie heb .
Zij verwijst mij naar Kinisist in Wilrijk . De Miander is ook voor ondersteuning, want ik weet pas van 18 september 2016 dat ik deze ziekte heb . En telkens zegde dokters dat het tussen mijn oren zat en dat in UZA.
DR. Wynants werkt op Veerkracht en stop’t je niet vol met pillen . Zij heeft een website . En zit in Berchem en Borgerhout. Ik loop met rollator en krijg de nodige ondersteuning. Maar moet Magnesium innemen , baxters gaat niet meer bij mij . Pak ook iets van ALOE Vera. Wil dit graag allemaal zeggen . Ben een vrouw van 59 j.
Wat u er niet bijverteld, is dat ze 120€ vraagt voor een consultatie waar u maar 20€ van terugtrekt.
Niet iedereen kan dat dragen.
Ja dat is wel veel dat ze vraagt D’r. Wynants 120€ , ben gehandicapte. Ik heb nu op consultatie geweest in Berchem ,daar vraagt ze 70 € . Zij is een zeer rustige vrouw en begripvol, misschien werkt zij op een andere wijze , stopt je niet vol met pillen. Ook Aloe Vera is goed zei ze. Wel weten ze nog niet of dit erfelijk is . C.VS .FIBROMYALGIE. SPASMOFILIE. ME .
Moet nu wel voor Kinisist in Wilrijk bij de Miander, heeft website, enkel daar kan je een afspraak maken. Heb nog niets gehoord van hen . Dat is voor ondersteuning en Therapie, oefeningen.
Groetjes en sterkte , we zijn er om elkaar raad te geven.
Je hebt wel een dikke portemonnee nodig
Om naar haar te kunnen gaan…….
Kan niet iedereen zich permitteren.
Beste Sandy Hosteau, ik lees alleen maar problemen maar geen oplossingen. Is er een forum dat er oplossingen zijn? Mijn vrouw heeft Fibro. Ik denk dat je moet pendelen tussen pscho, specialist en huisarts.
Is er een dokter of een specialist omgeving Antwerpen en wat denkt u van ;
http://www.drcouckefrancis.be/
Beste Sandy ik begrijp 100 % wat U heeft. Denk eraan ik ben 20 jaar geleden reeds bij UZA Gent geweest. Het heeft totaal niets opgebracht. Er is op dit ogenblik niemand in België wat van fibro en cvs afweet. Ik heb al veel geld uitgegeven en het heeft niets geholpen. Alle Dokters kennen er niets van. 1 jaar geleden heb ik mij laten opereren door de enigste Dr Prof die U kan genezen. Ik voel me thans veel beter. Het heeft inderdaad te te maken met bindweefsel dat werd geopereerd. Als U er meer wilt over weten laat het me weten. Ik geloofde die DrProf ook niet maar voor mij is hij een God. Groetjes Marcel.
Mijn emailadres is marcelclaesen904@gmail.com en niet degene die er onder stond dus geen jansen.
Ik heb gelezen dat je bij Dr de meirleir heeel dure therapieën moet doen. Maar wat met de mensen die dat niet kunnen betalen. Worden ze dan aan hun lot overgelaten? Ik zoek iemand, de diagnose moet nog gesteld worden, niet makkelijk. Kan iemand een tip geven voor een dokter?
ik zoek een dokter omgeving tongeren – hasselt – Sint-Truiden gespecialiserd in fibromyalgie – cv – lupus. Ik heb al +- 20 j die ziekte, Kan iemand mij inlichting er over geven alvast bedankt
en ik heb meer en meer pijn in mijne benen dat ik bijna niet meer kan lopen en slapen bedankt
Ik zou graag een goede arts hebben in de buurt van mol en aub niet zeggen geel want daar zeggen ze naar psychiater te gaan
Hallo,
Ik zoek een goede dokter in de omgeving van Maasmechelen,Genk of Hasselt a.u.b!
Hallo Teresa,ik ben na jaren onbegrip by dr.Van Hoof beland in Reuma clinic in Genk.Eindelyk werd ik serieus genomen,ben hem heel dankbaar!
Ik heb idd ook dokter van hoof heel bekwame arts .
Alleen is het hele fibromyalgie gebeuren gewoon niet achter haald en staan ze zelf ook met de rug tegen de muur. Ik doe alles wat hij me heeft geadviseerd en boks nog elke dag tegen een enorme strijd aan van met je hoofd wel kunnen en willen maar je lichaam wil niet mee .
Hallo,
Zou ik je kunnen contacteren voor wat meer info?
Groetjes, Joya
Heb, na week hospitaal met diverse onderzoeken, nog steeds geen diagnose van ziekte. Er is wel vastgesteld : droge ogen, trage spijsvertering met gasvorming, pijnlijke en stijve gewrichten, erg moe en rare eeltplekken op knokkels handen.
Zou toch graag diagnose hebben en zoek nu een specialist die mijn dossier wil inzien zonder vooringenomenheid tov ziektes zoals fybro.
Zoek in de omgeving van Oostende, Middelkerke
Ik heb een revalidatie gevolgd in den APRA in Antwerpen bij dr van de vijver.
Deze dokter heeft bij mij spasmofilie/ fibromyalgie vastgestel.
Ik vond het revalidatie programma daar niet goed, de sessies in het zwembad waren wel fijn.
Maar jammer genoeg geen resultaat.
Daarna een programma gevolgd in Duffel(Levanter) begeleid door Dr Goosens en Dr Maes.
Dr Goosens is geen fijne dokter, beetje nors mr heeft wel een duidelijke visie. Dr Maes is de psychiater die u opvolgt.
Dit revalidatie programma is wel heel goed maar je moet er voor openstaan. Je krijgt goede begeleiding en veel dingen die daar aangereikt worden helpen ook echt.
Dus zeker een aanrader.
Ik kreeg ook de diagnose fibromyalgie. Neem al jaren Magnesium. Kreeg medicatie Cymbalta voorgeschreven. Eerste pilletjes maken me ‘gek’: hyperventileer, heb last van waanideeën, enorm zweten, kan nog minder goed slapen enz. Ik durf ze nu echt niet verder in te nemen. Ik zou liever zonder medicatie geholpen worden. Mag van de dokter geen ziekteattest, ook niet voor gedeeltelijk verminderde prestaties, wegens ‘niet erkende ziekte’… Arts spreekt zichzelf wel tegen: ik moet het kalmer aan doen, minder werken, meer rusten… MAAR niet met medisch attest. Moet dus fulltime blijven werken, ofwel niet betaald verlof nemen. Mijn familie, vrienden, collega’s enz. vinden ook al dat ik ‘klaag’, terwijl ik zo hard vecht, mijn best doe om door te zetten en niet op te geven!
Een therapie met kruiden, kan dat een oplossing zijn? Mijn dokter is anti, zegt dat dat nooit bewezen is dat die kruiden helpen.
Zoek hulp in Regio Izegem/Roeselare. Geen pillen meer… Ik ben nog maar 44. Ik sukkel nu al jaren, heb al meerdere medicatie geprobeerd en weet dat ik hier nog heel mijn leven mee te kampen heb. Als ik me nu al vol prop met chemische middelen, wat zal dat dan niet zijn op mijn 70ste? 11 pilletjes? voor elk kwaaltje eentje? Neen, ik wil een gezonde oplossing!
Graag tips…
Dag S
Probeer maar met Aloe vera gel , ik ben een fibro pacient 20 jaar lang , en met alcaline dieet , minder vlees !
Waarom is het zo moeilijk om een duidelijke diagnose te stellen . ? Het heeft mij al een klein huisje gekost .
Die spierpijnen, gewrichtspijn en die duidelijke symptomen. Ik vind dat er meer geld in deze zaken moet gestoken worden , en ook meer begrip van de dokters . Sterkte aan alle CVS/Fibro/ Spasmo.
Is allemaal zo herkenbaar en toch is er maar weinig dr. die je niet links laten liggen…! Pfff
Loop zelf van hier tot rond Belgie
Ik zoek een arts gespecialiseerd in fibromyalgie, liefst in de streek rond Tienen, Leuven, St-Truiden. Liefst ook iemand die weet dat fibromyalgie niet tussen de oren zit.
Ik heb artrose, fibro, CVS en mogelijk -moet nog onderzocht worden- ook osteoporose.
heb 6jaar last van fibro maar nog geen enkele dokter dat het vast stelt ben het beu heen en weer te gaan van hier naar daar en niks heb zelfs morfine medicatie gekregen en nog niet is de pijn te bestrijden kan iemand zegge waar ik een normale dokter vind te leuven en omstreken
Ik ben bij een neuroloog in Antwerpen Edegem geweest en scoor 18/18 positief op de tenderpoints. Ik verschoot ervan en nog meer dat dat onderzoek zo pijnlijk was. Is de eerste maal dat dat nagezien werdt.
Was voor de arts duidelijk : “meisje ge heb veel meegemaakt in u leven, gij zit met Post traumatische stress”
Geen reden blijkbaar voor een diagnose ?
En ik had niet “ de attitude “ van een fibro?
Heb een waslijst van uitsluitingsdiagnoses, ben 54 en voel me net het lijf van 84
Ben al maanden moe, stijf en mijn lijf doet zeer,… al bij al een boel klachten die als “ vaag@ worden aanzien. Niet door mijn huisarts, zij zoekt mee! Wie stelt uiteindelijk een diagnose? Mag dat door de huisarts ?
iemand advies?
Ikzelf ben een fibro patiënt van 1989………wat ik hier allemaal lees!!!!! dit heb ik allemaal meegemaakt……
jarenlang heel ziek geweest …….. na lang zoeken en zoeken…….neem ik deanxit dat is het enige middel dat helpt!!!!!!!! ik moet natuurlijk constant met mijn lichaam rekening houden, maar kan toch op een redelijke manier leven!!!!!!!ik ben dan ook invalide geworden en nu na mijn 65 jaar officieël ( volgens de staat een persoon met zware handicap !!!
Als jullie meer willen weten!!! Neem dan contact op!!!!
Hallo kan ik jou es contacteren over fibro?mvg martine
Ik zou graag meer willen weten över je behandelende arts?zıt ook met een probleem fibromyalgie/cvs
Sara
daar komt het eigenlijk op neer ,he ?
het zijn ongeveer steeds dezelfde kakarkters ,soort mensen die deze ziekte hebben…
Ben al bij verschillende drs geweest ,reguleer en alternatief .
steeds mevrouw u hebt roofbouw op uw lichaam gepleegd ,te leanlg doorgegaan ,teveel meegemaakt ,teveel gezorgd en nooit is voor u zelf …..
Steeds komt er psycholoog bij te pas …..om je te leren omdenken ..;anders te gaan leven …
Mijn huisdr zei laatst ,je wordt nooit meer 100% ben blij met 80%
Hij houd het op een burn out ,ptss,vroeger noemde dat overspannen,een zenuwinzinking etc
werd je naar een sanatorium gestuurd …..zou het soms willen …..
Ik ben gisteren gestart met het revalidatie programma in UZA edegem ,
mensen die ervaring mee hebben ?
deze week een gesprek met de verpleegkundige gehad ,3 uur ..;doodop vandaag .
volgende gesprek is met de psychologe.
dan blijkbaar groepssessies…kiné,en nog 2 persoonlijke
is kostelijk en lastig want ik werk nog ,ben zelfstandige in bijberoep ,dus nee ik kan niet stoppen,ni werken ,ni centen ….
dus mensen die het al af hebben gewerkt en er baat bij hadden ?
Ik zoek een goede specialist regio Aalst, ik ga nu bij dokter Brusselmans in Sint Lucas Gent, maar geraak niet verder, is wel een hele lieve arts en begripvol, maar wil een tweede opinie. Er is ook fibromyalgie vast gesteld bij mij, ben in augustus gevallen en sindsdien ga ik serieus achteruit. Dus een goede arts zou welkom zijn. Iemand die tips heeft.
ben hopeloos op zoek naar een arts die me zou kunnen helpen, ben 35, heb twee fout geplaatste knieprotheses, een levertransplantatie en nog veel meer achter de rug en de laatste tijd kan ik niet meer van de pijn, mijn nek, polsen, voeten, zij, heupen, voel me constant ziek en geen kat dat me gelooft… Liefst in de buurt Sint Niklaas want verplaatsen is niet simpel met die knieën van mij….